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无创DNA必须做吗？
要弄明白这个问题，实际上，题主首先要理解这个检查的目的是什么，和它有相似指导意义的检查有哪些？
无创DNA检测——对于13三体、18三体、21三体综合征有高达99%的诊断率，故被广泛应用于临床。
相似的：唐氏筛查，分为早孕期唐氏筛查和中孕期唐氏筛查，是筛查胎儿21三体综合征的重要方法，也包括筛查18三体综合征（第18对染色体比正常人多出一条）、开放型神经管缺陷（NTD）等。
二者主要都包括一个最常见的染色体疾病——21三体综合征，又称唐氏综合征。都是在产前对唐氏综合征胎儿进行检查筛选，避免患儿出生。
从全民健康优生的角度来看，唐诗筛查虽有一定误诊概率，但是胜在成本低，可以普及推广，在去除低危人群后，并通常需要针对高危人群进一步完善检查即可。
对小家庭而言，经济条件好的，跳过筛查的步骤，直接选择无创DNA检查也未尝不可，虽然价格高不少，但是赢在它的准确率可达99%。
不管是哪一种，都强烈建议，是要做的。
随着医学知识的普及，孕妇对无创DNA的接受程度也越来越高，临床上常见有一些孕妇直接要求孕中期行无创DNA的检查，不行唐氏筛查。相信很多孕妇都有这样的疑问，这样做可不可以呢？
首先科普一下什么是无创DNA。
妊娠期母体的外周血中含有游离的DNA，而这些游离的DNA几乎全部来源于胎盘的滋养层细胞。所以无创DNA的技术基础就是检测孕妇外周血中游离的胎盘DNA。一般孕4周可检测出，孕8周以后含量上升并可稳定存在。
适用疾病
根据目前技术发展水平，主要适用的疾病为3种常见的染色体的非整倍体异常，21-三体，18-三体和13-三体。
适用时间
无创DNA的检测应当在孕12周以后进行，适宜检测孕周为孕12周到孕23周之间进行。
适用人群
1、唐氏筛查结果提示风险值位于高风险的切割值与1/1000之间的孕妇。21-三体的高风险切割值为1/270，那么若风险值位于1/270至1/1000，那么最适宜行无创DNA。值得注意的是，若唐氏筛查的结果为高风险，是不适宜行无创DNA的，这种情况下，建议孕妇行产前诊断，比如说羊水穿刺。
您好，很高兴能收到提问回答这个问题。无创DNA并不是必须要检查的项目，如果孕妇到怀孕15-20周之间先做唐筛，唐筛结果显示风险比较大，这时候才要进一步做无创DNA检查或羊水穿刺的。
做无创的主要目的是为了判断胎儿是否畸形，另外高龄孕妇一般也可以选择无创DNA或者羊水穿刺。
无创DNA首先来说价格是非常昂贵的，我13年在福州做的时候就要2800了，对于这样的价格不是所有人都愿意去消费的。
我是因为太害怕了 才选择做无创的.如果说你一切孕检正常的话，是不需要做无创dna的。
做无创的前提是唐氏筛查高风险 然后医院要你进一步做羊水穿刺检查，羊水穿刺我感觉太恐怖了，所以我不敢做才会选择做无创。无创也很简单 也只是抽血。
什么时候可以做NT？
NT检查一般在孕11至14周做，最好在孕12周做。
我去年11月意外怀孕生的我家儿子，是在孕12周的时候建的围保，医生建议最好孕12周做，13周也行，14周有些太晚了，所以我是建围保的时候孕12周一起做的，医生说年龄大了，这个必须做，如果值不正常，还得做无创DNA。
NT检查和四维检查一样，都是孕期非常重要和必要的检查之一，这个检查是看胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿，唐氏儿等畸形儿，最关键的是要测胎儿的颈后皮下脂肪的厚度，正常值在0.25厘米，如果大于0.25医生就会建议做无创DNA或者羊水穿刺，避免出现胎儿发育畸形。
一般来说患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检查检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。 除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。 如果NT检测结果超出标准值范围，医生会建议孕妇进行后续的排畸检查。
因此，NT检查是非常必要的，建议每个孕妇都做，对自己对宝宝负责。
（图片来自网络）
估计很多人听到说早孕期要做NT检查都会一脸懵逼，NT是什么听都没听过。
其实，NT是颈项透明层的英文缩写，简单点说就是早期胎儿脖子后面的肉有没有水肿增厚，来判断胎儿染色体风险。
但是呢NT检查不仅仅是测量厚度，还包括对胎儿手足，腹部，面部，心脏等全面性的检查。可以较早的发现胎儿严重肢体及内脏器官畸形，例如无脑儿，脑膨出，缺手缺胶等。
早孕筛查是在11到13周检查的，但是为了方便检查大部分都是在13周到14周之间检查。
检查过早，胎儿发育上不完全，很多脏器如心脏和膀胱太小无法分辨。检查过晚Nt检查失去意义，NT正常值一般是小于3mm
我的回答是肯定的当然可以。
先来讲讲NT的定义，中文名是胎儿颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。检查时间为孕周11周-13+6周，这里要注意的是指孕周，不是停经时间（一般月经不准的人，孕周跟停经时间不一致）。
我院常规把NT作为孕早期的染色体异常的筛查手段，深受广大孕妇及群众的好评，几乎整个区的NT都来我院做。现在讲讲它的数值及作用，正常NT值小于2.5mm，大于3mm提示存在染色体异常可能（需排除因技术问题测量值的错误），需要进行产前诊断，明确是否存在染色体异常，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。避免缺陷儿出生。但是NT大于3mm的不一定有染色体异常或胎儿畸形，往往大多数是正常的，所以宝妈们不用太紧张，可以去做产前诊断，比如羊水穿刺。如果产前诊断好的就不存在胎儿染色体异常可能，但不能排除胎儿心脏畸形可能，产检中可以做个胎儿心超。
总之，如果可以有条件行NT检查，尽量在孕11-13+6周进行NT测量，NT是一项相当不错的早期产前筛查手段。
可以的 正常妊娠11-13+6周颈项透明层厚度随孕周略有上升，粗略简单估计方法是，凡测值小于3.0mm时判断为正常，凡测值大于3.0mm时诊断为颈项透明层增厚。可见于染色体异常 心脏异常等
到此，以上就是小编对于绍兴超声波电池焊接设备的问题就介绍到这了，希望介绍关于绍兴超声波电池焊接设备的2点解答对大家有用。
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